懷特 FDA | 台灣上市公司網
2021年9月24日—...公司懷特(4108-TW)開發的懷特血寶除了自今年納入健保並帶動銷量增加外,也擴大適應症治療新冠肺炎患者,已規劃向美國FDA申請緊急人體臨床試驗。,2021年9月27日—懷特血寶在今年5-7月國內已累積數名新冠病患使用成功案例,幫助患者提早出院,個案報告準備發表中,懷特也在規劃向美國FDA申請緊急人體臨床試驗,用於 ...,延伸適應原發性血小板低下紫斑症已獲美國FDA孤兒資格認定。擴大適應症到中風病人之使用,持續由醫學中心的中風專家執行臨床試驗中。「懷特骨寶®」與「 ...,懷特(4108)宣布,研發的懷特血寶注射劑先前...
美吾華旗下懷特開發新冠治療方案規劃申請美國FDA臨床試驗 | 台灣上市公司網
2021年9月24日 — ... 公司懷特(4108-TW) 開發的懷特血寶除了自今年納入健保並帶動銷量增加外,也擴大適應症治療新冠肺炎患者,已規劃向美國FDA 申請緊急人體臨床試驗。 Read More
懷特新藥規劃向美FDA申請新冠適應症臨床試驗 | 台灣上市公司網
2021年9月27日 — 懷特血寶在今年5-7月國內已累積數名新冠病患使用成功案例,幫助患者提早出院,個案報告準備發表中,懷特也在規劃向美國FDA申請緊急人體臨床試驗,用於 ... Read More
懷特生技新藥(股)公司 | 台灣上市公司網
延伸適應原發性血小板低下紫斑症已獲美國FDA孤兒資格認定。 擴大適應症到中風病人之使用,持續由醫學中心的中風專家執行臨床試驗中。 「懷特骨寶®」與「 ... Read More
懷特ITP孤兒藥,美國FDA核准下階段臨床試驗 | 台灣上市公司網
懷特(4108) 宣布,研發的懷特血寶注射劑先前已獲美國FDA孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation),近日更獲美國FDA核准下一階段臨床試驗計畫。完成後,可取得縮短上市 ... Read More
懷特攻新冠藥有譜美吾華二代領軍FDA臨床試驗申請 | 台灣上市公司網
2021年9月25日 — 美吾華成立45年,創辦人李成家白手起家站穩國內染髮市場龍頭,旗下2家生技公司二代接班,大女兒李伊俐接掌安克生醫、小女兒李伊伶掌舵懷特生技, ... Read More
懷特生技新藥股份有限公司 | 台灣上市公司網
2010年懷特取得全國第一個新藥藥証「懷特血寶®注射劑」,並斥資數億元興建台灣首座符合PIC/S (國際醫藥品稽查協約組織)與美國FDA的GMP規範之「植物新藥精製廠」,開創 ... Read More
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懷特生技新藥股份有限公司【4108懷特】
公司名稱:懷特生技新藥股份有限公司公司代號:4108公司地址:復興北路167號5樓之1統一編號:16766281董事長:李伊俐總經理:鄭建...